Инженер по валидации

Требования: Знание требований GMP, документов ICH Q
Умение работать с технологической документацией
Знание основных принципов валидации процессов
Знание технологических процессов производства лекарственных препаратов
Опыт работы на фармацевтическом производстве
Высшее профильное образование

Обязанности: Валидация процесса производства лекарственных препаратов
Взаимодействие с сотрудниками заводов и рабочей группой для организации валидации
Проведение анализа рисков
Составление и заполнение протоколов и отчетов
Участие в расследовании причин при обнаружении в процессе производства валидационных серий- участие в трансферах препаратов из отдела разработки на производство

Рабочее время: с 10:00 до 18:30
Дополнительно: Мы проводим обучающие мероприятия, чтобы вы могли расширять свои знания и навыки. И организовываем для сотрудников корпоративные мероприятия, включая тематические вечеринки, совместное посещение театров и музеев и наш книжный клуб.